【中國制藥網(wǎng) 編輯視點】最近，小編的朋友圈被一部韓國電影《釜山行》瘋狂刷屏，為此小編也花了兩小時看完了這部電影。故事講述的是一場泄漏事故后，做好自身防護(hù)的工作人員對來往的車輛進(jìn)行了消毒檢查等措施，唯獨遺漏了一只帶病毒的鹿。于是傳染源病毒開始“殺人”，威脅著旅途中一群乘客的安全。
 

　　末了，有人問，“喪尸”與“人性”，誰更可怕?小編覺得，如果沒有開場的泄露事故，沒有遺漏那只帶著病毒的鹿，如果工作人員再謹(jǐn)慎點，也就不存在“喪尸”這種可怕的生物了。

　　細(xì)節(jié)決定成敗。在各行各業(yè)中，細(xì)小的錯誤或?qū)?dǎo)致不可挽回的損失。對于制藥機(jī)械行業(yè)來說也是如此，稍出差錯不僅會對制藥安全造成問題，更是危害到用藥患者的身體健康。

　　制藥機(jī)械是與藥品直接接觸的設(shè)備，在生產(chǎn)中對藥品質(zhì)量產(chǎn)生最直接的影響。因此，制藥機(jī)械行業(yè)需嚴(yán)格按照GMP要求，研發(fā)符合標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械設(shè)備，為藥品安全筑起“防護(hù)門”。

　　那么，制藥機(jī)械行業(yè)該如何確保設(shè)備與藥品安全的“無縫對接”呢?小編從下面幾個方面進(jìn)行了分析。

　　技術(shù)是提高制藥設(shè)備安全性的“鑰匙”

　　如何提高制藥設(shè)備的安全性、精準(zhǔn)度?關(guān)鍵鑰匙就是技術(shù)。

　　從我國制藥機(jī)械行業(yè)發(fā)展的歷史來看，改革開放是我國制藥設(shè)備工業(yè)的發(fā)展的轉(zhuǎn)折點。據(jù)悉，到"八五"末期，我國已可生產(chǎn)原料藥機(jī)械與設(shè)備、制劑設(shè)備等八大類1100多個品種規(guī)格的制藥設(shè)備，不僅能滿足5000余家中西藥廠、1000多家動物藥廠及保健品廠的需求，同時也出口到美、日等數(shù)十個國家和地區(qū)。

　　此時，我國制藥裝備行業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)、產(chǎn)品品種規(guī)格、產(chǎn)量均已位居世界首位，成為名副其實的制藥裝備大國，前景可觀。然而不得不面對的問題就是，雖然我國的制藥機(jī)械行業(yè)已經(jīng)在國際市場上“初露頭角”，但在質(zhì)量和技術(shù)上與國際先進(jìn)國家和地區(qū)相比差距還很大。

　　由此可見，技術(shù)是阻礙我國制藥機(jī)械走出去的“硬傷”。近年來，隨著新版GMP的出臺，制藥機(jī)械行業(yè)面臨更嚴(yán)格的硬件設(shè)備要求，對于制藥機(jī)械行業(yè)來說，既是機(jī)遇，也是挑戰(zhàn)。在優(yōu)勝劣汰的市場競爭中，制藥機(jī)械行業(yè)應(yīng)不斷加大研發(fā)力度，突破傳統(tǒng)技術(shù)“瓶頸”，加快產(chǎn)業(yè)升級。

　　小編了解到，南京煥江機(jī)械設(shè)備有限公司以南京地區(qū)高校、科研院所為依托，近年來引用了可編程控制及人機(jī)對話技術(shù)、氣動控制技術(shù)、液壓控制技術(shù)，采用機(jī)電一體化的產(chǎn)品設(shè)計思路使諸多通用產(chǎn)品的品位、擋次有了較大的提升，從而滿足了不同的客戶群的需求，也為公司打響了靚麗的名片。

　　創(chuàng)新是提高藥品安全性的“源泉”

　　劣質(zhì)制藥機(jī)械會給藥品的質(zhì)量安全帶來很大的隱患。隨著國家對藥品安全的標(biāo)準(zhǔn)化不斷提高，醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)充分認(rèn)識到良好的制藥機(jī)械的重要性，因為其在幫助病人遵守用藥規(guī)定、滿足監(jiān)管要求、增加品牌的壽命及吸引力等方面都面臨著壓力。

　　如何抵制?制藥機(jī)械企業(yè)必須進(jìn)行創(chuàng)新，并提高效率以應(yīng)對日益增長的假冒藥品的威脅，讓原廠藥品“無可復(fù)制”。

　　筆者獲悉，哈爾濱中意制藥機(jī)械有限責(zé)任公司通過多年的生產(chǎn)實踐，培養(yǎng)造就了一支經(jīng)驗豐富、技能精湛的產(chǎn)品開發(fā)與制造隊伍。在積極探索制藥設(shè)備發(fā)展趨勢的途中，不斷創(chuàng)新，顯著提高了生產(chǎn)制造能力和產(chǎn)品質(zhì)量，為藥品安全提供了保障。

　　做好員工培訓(xùn)工作 提升員工責(zé)任意識

　　在制藥機(jī)械企業(yè)中，加強(qiáng)產(chǎn)品的安全生產(chǎn)管理是保證產(chǎn)品安全的前提。員工必須按照要求接受企業(yè)的專業(yè)培訓(xùn)，傳遞發(fā)展正能量，提升員工責(zé)任意識，為產(chǎn)品出廠前“無瑕疵”做好保障工作。

　　專家表示，在申報GMP認(rèn)證前，制藥機(jī)械企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照GMP要求，扎扎實實做好各項準(zhǔn)備工作，要做到心中有數(shù)。

　　小結(jié)：近年來，隨著我國居民生活水平和健康觀念的不斷提升，加之政府對制藥行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)的扶持力度不斷加大，未來我國的制藥機(jī)械市場將會迎來較快的增長期，制藥機(jī)械行業(yè)更應(yīng)該把關(guān)好機(jī)械設(shè)備“安全關(guān)”，助力制藥行業(yè)更好更快的發(fā)展。